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Technicien d'études cliniques (H/F)
SECTION MEDICALE
75 - PARISCDD27 468 – 29 172 EURaujourd'hui
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CV adapté, lettre personnalisée, relance automatique.
Description
A l'Institut Curie, travaillez dans un environnement d'excellence, où les expertises se mêlent autour de valeurs communes : bienveillance, humanité, ouverture, partage, efficacité, innovation, solidarité et engagement.
Fidèle à l'héritage de notre fondatrice, nous sommes engagés en faveur de l'égalité professionnelle entre les femmes et les hommes et de la diversité des parcours. Nous invitons tous et toutes, indépendamment de votre genre, à postuler à nos offres.
Rattaché(e) au BioHub et en interaction étroite avec l'IHU, vous jouerez un rôle central dans le recueil et la saisie de la base de données du projet BC-DigitalPath.
Recueil et saisie des données cliniques et multimodales
- Identifier et sélectionner les dossiers des patientes éligibles selon les critères du protocole BC-DigitalPath.
- Recueillir et extraire les données cliniques, anatomopathologiques, d'imagerie et d'analyses biologiques à partir des dossiers médicaux (DPI).
- Assurer la saisie rigoureuse des données multimodales dans les outils dédiés (eCRF, REDCap, Ennov Clinical).
- Garantir la qualité, l'exhaustivité et la conformité des données intégrées dans l'eCRF (REDCap, Ennov Clinical ou outils similaires) pour l'atteinte des 15 000 cas.
- Collaborer étroitement avec les Attachés de Recherche Clinique (ARC) pour l'harmonisation du tracking des cas, des échantillons multi-omiques et de la pathologie digitale.
- Alerter la coordination en cas de déviation au protocole ou d'anomalie majeure sur le circuit des données.
- Veiller à l'application stricte des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des procédures réglementaires en vigueur.
Gestion des flux de données
- Garantir la traçabilité, qualité et cohérence des données (WSI, annotations cliniques, données multi-omiques)
- Contribuer à la structuration d'une cohorte multi-omique non biaisée et représentative
Structuration et amélioration des workflows
- Contribuer à l' optimisation et la scalabilité du pipeline digital pathology
- Formaliser les procédures, standards et bonnes pratiques
- Participer à la mise en œuvre de nouvelles briques (multi-omics, IA, intégration multimodale)
- Garantir la fiabilité des données et du respect du protocole
Nous vous proposons :
- Une formation dès votre arrivée
- CE avantageux, remboursement des frais de transport jusqu'à 70%, restaurant d'entreprise
- Rémunération entre 2 289€ et 2 431€ brut mensuel
Ceci est une estimation, le salaire est revu lors de l'entretien RH en fonction de l'expérience.
- Poste basé à Paris 75005 - RER B (Luxembourg)
Profil recherché
Formation & expérience
- Diplôme : Bac+3 à Bac+5 en sciences de la vie, bio-informatique ou gestion des données de santé.
- Spécialisation : Certification professionnelle spécialisée de TEC (Technicien d'Études Cliniques) indispensable.
- Outils : Excellente maîtrise des outils informatiques et des systèmes de gestion des données de santé, notamment REDCap.
- Connaissance de la réglementation française et internationale (BPC/ICH)
- Expérience en projet complexe fortement appréciée
Compétences
- Bonne compréhension des environnements :
- pathologie / histologie
- biobanques (CRB)
- données cliniques et multi-omiques
- Intérêt marqué pour la pathologie digitale, IA et analyse de données biomédicales
- Capacité à gérer des flux complexes multi-acteurs et multi-données
- Anglais scientifique courant
Qualités personnelles
- Excellente organisation et rigueur
- Forte capacité de coordination et de communication
- Esprit d'analyse et de synthèse
- Proactivité et autonomie
- Goût pour les environnements interdisciplinaires
L'Institut Curie est un employeur inclusif respectant l'égalité des chances.
Nos opportunités sont ouvertes à des personnes en situation de handicap.
Compétences
Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoireRéaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniquesRelever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendusContrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
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